一、維持膠塞生產(chǎn)和產(chǎn)量量量穩(wěn)定性。反是由于藥用膠塞可能會影響藥量量量，果此更必要對膠塞取藥品的相容性進行鉆研和驗證。一旦通過驗證表白按特定配方和特定工藝生產(chǎn)的膠塞能夠滿腳具體藥品的相容性要求，膠塞生產(chǎn)廠家就該當(dāng)做出承諾，確保膠塞生產(chǎn)各關(guān)鍵的穩(wěn)定性和膠塞量量的穩(wěn)定性，使得提供的膠塞能夠滿腳藥量量量的要藥用玻璃瓶膠塞需規(guī)范生產(chǎn)和使用？

二、增強配方鉆研。由于膠塞硫化是固相反當(dāng)，各組分的比例很難包管徹底反當(dāng)，往往會導(dǎo)致某些組分過量，而且硫化體系所用的物量可能會正在硫化時天生新的物量，那些膠塞外的配方組分殘留物以及反當(dāng)副產(chǎn)品可能會遷徙進入藥物，導(dǎo)致其穩(wěn)定性出現(xiàn)問題。

三、注沉密煉開煉工藝鉆研。膠塞的密煉開煉歷程是為了將各種配方身分異化均勻，并使得部分派方組分和生膠組散產(chǎn)生反當(dāng)，果此，密煉開煉的效果會直接影響硫化的效果，并最末影響膠塞的相容性成果。如果異化不勻會導(dǎo)致膠塞外組分局部過量，會構(gòu)成較多的殘留物，并最末影響膠塞的相容性。分歧廠家、分歧牌號的生膠由于組分具無差同，膠塞生產(chǎn)廠家當(dāng)無針對性地對分歧品類和牌號的生膠共同配方進行鉆研，劣化低殘留配方的密煉開煉工藝，低落膠塞組分的遷徙量。

第三，注沉膠塞取玻璃瓶的尺寸共同。膠塞取玻璃瓶口的尺寸不匹配，其外覆膜特別是全覆膜膠塞由于表面光滑，覆膜資料和膠塞的彈性具無一定差同，可能會導(dǎo)致接觸面出現(xiàn)皺褶，從而影響密封性能，構(gòu)成透氧、透濕，進而導(dǎo)致藥量量量出現(xiàn)問題。果此，膠塞使用方當(dāng)依照膠塞的彈性確定膠塞和玻璃瓶口尺寸的偏差范疇，通過密封性測驗測驗加以驗證。對付覆膜特別是全覆膜膠塞，對尺寸的要求當(dāng)更加嚴格。

藥用玻璃瓶首先，增強對藥用膠塞驗收的管理。對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，該當(dāng)對藥量量量負責(zé)，也該當(dāng)對生產(chǎn)本料包括藥包材的量量加以驗收和控制。必須牢記包拆是產(chǎn)品不可分割的一部分，必要通過分歧方式確認膠塞的穩(wěn)定性，并要求膠塞生產(chǎn)企業(yè)做出膠塞量量穩(wěn)定性的承諾，避免果膠塞量量顛簸導(dǎo)致的藥量量量問題。

其次，增強對膠塞使用預(yù)從事工藝的管理。如果膠塞的蕩滌、硅化、干燥等預(yù)從事關(guān)鍵從事不當(dāng)，可能會導(dǎo)致膠塞取藥物相容性出現(xiàn)問題。果此，必要對每個步調(diào)加以驗證，沉點鉆研分歧預(yù)從事工藝條件下，膠塞可遷徙物量的變遷。